---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.10.2021 N 20-3/2961"
number: "20-3/2961"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-10-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32961"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.10.2021 N 20-3/2961

# <Письмо> Минздрава России от 22.10.2021 N 20-3/2961

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 22 октября 2021 г. N 20-3/2961**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000619/01 от 26.02.2008 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия):

<a id="p100005"></a>Простакор(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора<br>
для внутримышечного введения, 5 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Федеральное государственное унитарное предприятие<br>
"Научно-производственное объединение по медицинским<br>
иммунобиологическим препаратам "Микроген"<br>
Министерства здравоохранения Российской Федерации<br>
(ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия<br>
450014, Республика Башкортостан, г. Уфа,<br>
ул. Новороссийская, д. 105<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---