---
title: "<Письмо> Минздрава России от 29.01.2021 N 20-3/290"
number: "20-3/290"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-01-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3290-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 29.01.2021 N 20-3/290

# <Письмо> Минздрава России от 29.01.2021 N 20-3/290

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 января 2021 г. N 20-3/290**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004056/07 от 21.11.2007 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Супреста<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Микофенолата мофетил<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия<br>
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
В.С.ФИСЕНКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---