Письмо Минздрава России от 29.01.2021 № 20-3/290
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 29.01.2021 N 20-3/290. 20-3/290. 29.01.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3290-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 января 2021 г. № 20-3/290
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004056/07 от 21.11.2007 выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):
Супреста
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Микофенолата мофетил
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «ВЕРОФАРМ» (АО «ВЕРОФАРМ»), Россия
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ВЕРОФАРМ», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.