---
title: "<Письмо> Минздрава России от 04.10.2021 N 20-3/2788"
number: "20-3/2788"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-10-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32788-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 04.10.2021 N 20-3/2788

# <Письмо> Минздрава России от 04.10.2021 N 20-3/2788

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 4 октября 2021 г. N 20-3/2788**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001489 от 08.02.2012 выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд., Ирландия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ньюпро(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ротиготин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>пластырь трансдермальный, 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч,<br>
8 мг/24 ч<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд., Ирландия<br>
Shannon Industrial Estate, Shannon, Co. Clare, Ireland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ЮСБ Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---