Письмо Минздрава России от 14.12.2020 № 20-3/2787
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.12.2020 N 20-3/2787. 20-3/2787. 14.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32787
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 декабря 2020 г. № 20-3/2787
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001695 от 13.05.2011 выдано АО «Актавис», Исландия):
Конвульсан
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ламотриджин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «Актавис», Исландия
Reykjavikurvegur 76 — 78, 220 Hafnarfjordur, Iceland
Закрытое акционерное общество «ЗиО-Здоровье»
(ЗАО «ЗиО-Здоровье»), Россия
142103, Московская обл., г. Подольск,
ул. Железнодорожная, д. 2
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.