Письмо Минздрава России от 04.10.2021 № 20-3/2783
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 04.10.2021 N 20-3/2783. 20-3/2783. 04.10.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32783
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 4 октября 2021 г. № 20-3/2783
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012345/01 от 27.12.2011 выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):
Пропофол Фрезениус
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Пропофол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Австрия
Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Фрезениус Каби», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.