Письмо Минздрава России от 20.02.2019 № 20-3/271
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.02.2019 N 20-3/271. 20-3/271. 20.02.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3271
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2019 г. № 20-3/271
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000008 от 11.04.2008 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):
Авонекс(R)
_______________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон бета-1а
_______________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения,
30 мкг/0,5 мл (6 млн. МЕ/0,5 мл)
_______________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Биоген (Денмарк) Манюфекчюринг АпС, Дания
Biogen Alle 1, 3400 Hillerod, Denmark
_______________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.