---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.02.2019 N 20-3/270"
number: "20-3/270"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3270-2019"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.02.2019 N 20-3/270

# <Письмо> Минздрава России от 20.02.2019 N 20-3/270

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 февраля 2019 г. N 20-3/270**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015998/01 от 20.08.2009 выдано Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Рекофол<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Пропофол<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование

</div>

лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мг/мл<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Байер Шеринг Фарма Ой, Финляндия<br>
Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством ООО "Докумедс" (Латвия), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---