---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2657"
number: "20-3/2657"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-09-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32657"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2657

# <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2657

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2657**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011215/03 от 04.08.2010 выдано Сандоз д.д., Словения):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Диклак(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Диклофенак
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки с пролонгированным высвобождением, 75 мг, 150 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Салютас Фарма ГмбХ, Германия<br>
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Сандоз", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---