---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2656"
number: "20-3/2656"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-09-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32656"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2656

# <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2656

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2656**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003930 от 01.11.2016 выдано Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Квинель(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цитиколин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного и внутримышечного введения,

<div align="center">

125 мг/мл, 250 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия<br>
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---
