---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2654"
number: "20-3/2654"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-09-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32654"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2654

# <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2654

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2654**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000071 от 07.12.2010 выдано ПАО "Отисифарм", Россия):

<a id="p100005"></a>Компливит(R) Кальций Д3
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>*Кальция карбонат + Колекальциферол*
*____________________________________________________________*
*(международное непатентованное или химическое наименование*
*лекарственного препарата)*

<a id="p100007"></a>*таблетки жевательные (мятные)*
*____________________________________________________________*
*(лекарственная форма, дозировка)*

<a id="p100008"></a>*Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский*
*витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия*
*450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,*
*ул. Худайбердина, д. 28*
*____________________________________________________________*
*(наименование и адрес места нахождения производителя*
*лекарственного препарата)*

<a id="p100009"></a>*на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Отисифарм", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.*

<div align="center">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---