---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2653"
number: "20-3/2653"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-09-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32653"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2653

# <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2653

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2653**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013398/01 от 13.06.2011 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лескол(R) форте<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Флувастатин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки пролонгированного действия,<br>
покрытые пленочной оболочкой, 80 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Новартис Фармасьютика С.А., Испания<br>
Ronda de Santa Maria, 158, 08210<br>
Barbera del Valles (Barcelona), Spain<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченного лица, действующего по доверенности от имени держателя регистрационного удостоверения ООО "Новартис Фарма", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---