---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2652"
number: "20-3/2652"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-09-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32652"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2652

# <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2652

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2652**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014833/01 от 27.01.2009 выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):

<a id="p100005"></a>Кордарон(R)

</div>

____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Амиодарон
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Санофи Винтроп Индустрия, Франция<br>
1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave,<br>
33565 Carbon Blanc Cedex, France<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченного лица, действующего по доверенности от имени держателя регистрационного удостоверения Представительства АО "Санофи-авентис груп" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---