Письмо Минздрава России от 03.09.2021 № 20-3/2652
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.09.2021 N 20-3/2652. 20-3/2652. 03.09.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32652
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 сентября 2021 г. № 20-3/2652
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014833/01 от 27.01.2009 выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Санофи Винтроп Индустрия, Франция
1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave,
33565 Carbon Blanc Cedex, France
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченного лица, действующего по доверенности от имени держателя регистрационного удостоверения Представительства АО «Санофи-авентис груп» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев