---
title: "<Письмо> Минздрава России от 23.03.2015 N 20-3/265"
number: "20-3/265"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2015-03-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3265"
---

## <Письмо> Минздрава России от 23.03.2015 N 20-3/265

# <Письмо> Минздрава России от 23.03.2015 N 20-3/265

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 23 марта 2015 г. N 20-3/265

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000763/10 от 05.02.2010 выдано Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия):

<a id="p100005"></a>                                Актонель(R)
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)
                           Ризедроновая кислота
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)
               таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)
         Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия
         Dr.-Otto-Rohn-Strasse 2-4, D-64331 Weiterstadt, Germany
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством "Санофи-авентис груп", Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100008"></a>

---