---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.02.2016 N 20-3/265"
number: "20-3/265"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-02-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3265-2016"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.02.2016 N 20-3/265

# <Письмо> Минздрава России от 20.02.2016 N 20-3/265

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 20 февраля 2016 г. N 20-3/265

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012639/01 от 07.11.2007 г. выдано Байер Фарма АГ, Германия):

<a id="p100005"></a>                              Трасилол 500000
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)
                                 Апротинин
___________________________________________________________________________
               (международное непатентованное или химическое
                   наименование лекарственного препарата)
                      Раствор для инфузий, 500000 КИЕ
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)
                          Байер Фарма АГ, Германия
                        D-51368, Leverkusen, Germany
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Байер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100008"></a>

---