Письмо Минздрава России от 20.02.2016 № 20-3/265

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 20 февраля 2016 г. № 20-3/265

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012639/01 от 07.11.2007 г. выдано Байер Фарма АГ, Германия):

Трасилол 500000

---

         (торговое наименование лекарственного препарата)
                             Апротинин

---

           (международное непатентованное или химическое
               наименование лекарственного препарата)
                  Раствор для инфузий, 500000 КИЕ

---

                 (лекарственная форма, дозировка)
                      Байер Фарма АГ, Германия
                    D-51368, Leverkusen, Germany

---

       (наименование и адрес места нахождения производителя
                     лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Байер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

---