Письмо Минздрава России от 23.03.2015 № 20-3/265

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 23 марта 2015 г. № 20-3/265

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000763/10 от 05.02.2010 выдано Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия):

Актонель(R)

---

         (торговое наименование лекарственного препарата)
                       Ризедроновая кислота

---

    (международное непатентованное или химическое наименование
                     лекарственного препарата)
           таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг

---

                 (лекарственная форма, дозировка)
     Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия
     Dr.-Otto-Rohn-Strasse 2-4, D-64331 Weiterstadt, Germany

---

       (наименование и адрес места нахождения производителя
                     лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством «Санофи-авентис груп», Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

---