---
title: "<Письмо> Минздрава России от 26.08.2021 N 20-3/2624"
number: "20-3/2624"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-08-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32624"
---

## <Письмо> Минздрава России от 26.08.2021 N 20-3/2624

# <Письмо> Минздрава России от 26.08.2021 N 20-3/2624

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 августа 2021 г. N 20-3/2624**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001925/07 от 03.08.2007 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария);

<a id="p100005"></a>Эксиджад(R)

</div>

___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Деферазирокс
___________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки диспергируемые, 125 мг, 250 мг, 500 мг

<div align="center">

___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария<br>
Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

О.В.ГРИДНЕВ



<a id="p100011"></a>

---