Письмо Минздрава России от 03.08.2021 № 20-3/2585
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2585. 20-3/2585. 03.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32585
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 августа 2021 г. № 20-3/2585
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003795 от 18.08.2016 выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД, Болгария):
Моксифлоксацин-Альвоген
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Моксифлоксацин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ривофарм С.А., Швейцария
Centro Insema, 6928 Manno, Switzerland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Зентива Фарма», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.