---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2583"
number: "20-3/2583"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-08-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32583"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2583

# <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2583

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 августа 2021 г. N 20-3/2583**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015635/01 от 23.03.2009 выдано АО "Санофи Россия", Россия):

<a id="p100005"></a>Антистакс(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
___________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,

<div align="center">

или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>капсулы, 180 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Гинсана СА, Швейцария<br>
Bioggio, Via Mulini, CH-6934, Switzerland;<br>
Дельфарм Реймс, Франция<br>
Reims, 10, Rue Colonel Charbonneaux, 51100, France<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---