---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2578"
number: "20-3/2578"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-08-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32578"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2578

# <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2578

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 августа 2021 г. N 20-3/2578**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011755/01 от 24.12.2009 выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ребетол(R)

</div>

____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Рибавирин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 200 мг<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия<br>
Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---