---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2572"
number: "20-3/2572"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-08-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32572"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2572

# <Письмо> Минздрава России от 03.08.2021 N 20-3/2572

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 августа 2021 г. N 20-3/2572**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004297 от 17.05.2017 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Талинда(R) ретард<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Мебеверин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы пролонгированного действия, 200 мг

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"),<br>
Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---