Письмо Минздрава России от 27.07.2021 № 20-3/2536
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2536. 20-3/2536. 27.07.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32536
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 июля 2021 г. № 20-3/2536
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000866 от 21.10.2011 выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):
Опра
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Циталопрам
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «АКТАВИС», Исландия
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland
«МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ», Германия
Neurather Ring 1, 51063 Koln, Germany
ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, 142103, г. Подольск,
ул. Железнодорожная, д. 2
«Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ», Германия
Gellstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.