---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2534"
number: "20-3/2534"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-08-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32534-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2534

# <Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2534

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 августа 2021 г. N 20-3/2534**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002959 от 16.04.2015 выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

<a id="p100005"></a>Адваграф(R)

</div>

__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Такролимус
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы пролонгированного действия, 3 мг

<div align="center">

__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия<br>
Killorglin, Co. Kerry, V93 FC86, Ireland<br>
Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"),<br>
Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район,<br>
с. Северное, мкр. Харитоново а<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---
