Письмо Минздрава России от 10.08.2021 № 20-3/2534
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2534. 20-3/2534. 10.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32534-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 августа 2021 г. № 20-3/2534
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002959 от 16.04.2015 выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы пролонгированного действия, 3 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Ирландия
Killorglin, Co. Kerry, V93 FC86, Ireland
Акционерное общество «ОРТАТ» (АО «ОРТАТ»),
Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район,
с. Северное, мкр. Харитоново а
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев