Письмо Минздрава России от 27.07.2021 № 20-3/2534
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2534. 20-3/2534. 27.07.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32534
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 июля 2021 г. № 20-3/2534
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016163/01 от 23.08.2010 выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):
Неотигазон(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ацитретин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 10 мг, 25 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Патеон Инк., Канада
2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada
Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария
Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland
Сенекси, Франция
52, rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois (Val-de-Marne), France Рош Фарма АГ, Германия Emil-Barell-Strasse 1, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев