---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2533"
number: "20-3/2533"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-07-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32533-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2533

# <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2533

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 июля 2021 г. N 20-3/2533**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002670 от 29.12.2011 выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Синдроксоцин<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Доксорубицин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого<br>
и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния<br>
11th Ion Mihalache blvd., sector 1,<br>
Zip Code 011171, Bucharest, Romania<br>
Актавис Италия С.П.А., Италия<br>
Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (MI), Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---