---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2533"
number: "20-3/2533"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-08-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32533-2021-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2533

# <Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2533

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 августа 2021 г. N 20-3/2533**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004063 от 09.01.2017 выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД, Болгария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Мемантин-Альвоген<br>
__________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Мемантин<br>
__________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое<br>
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, 20 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Генефарм СА, Греция<br>
18th km Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attiki, Greece<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Зентива Фарма", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---