Письмо Минздрава России от 27.07.2021 № 20-3/2533
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2533. 20-3/2533. 27.07.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32533-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 июля 2021 г. № 20-3/2533
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002670 от 29.12.2011 выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):
Синдроксоцин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Доксорубицин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого
и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния
11th Ion Mihalache blvd., sector 1,
Zip Code 011171, Bucharest, Romania
Актавис Италия С.П.А., Италия
Via Pasteur, 10 — 20014 Nerviano (MI), Italy
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.