---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2532"
number: "20-3/2532"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-07-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32532-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2532

# <Письмо> Минздрава России от 27.07.2021 N 20-3/2532

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 июля 2021 г. N 20-3/2532**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001839 от 14.09.2012 выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

<a id="p100005"></a>Фосаванс(R) Форте<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Алендроновая кислота + Колекальциферол<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, 70 мг + 140 мкг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды<br>
Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands<br>
____________________________________________________________

</div>

(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---