Письмо Минздрава России от 10.08.2021 № 20-3/2531
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.08.2021 N 20-3/2531. 20-3/2531. 10.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32531-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 августа 2021 г. № 20-3/2531
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001325 от 02.08.2011 выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):
Нейрогамма
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Поливитамины
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниесе ГмбХ, Германия
Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.