Письмо Минздрава России от 16.07.2021 № 20-3/2501
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.07.2021 N 20-3/2501. 20-3/2501. 16.07.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32501
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 июля 2021 г. № 20-3/2501
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001797/08 от 17.03.2008 выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):
Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и
внутрикожного применения (очищенный туберкулин)
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Аллергены бактерий
___________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
и накожного скарификационного нанесения
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие
«Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт
вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных
препаратов» Федерального медико-биологического агентства
(ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия, 198320, г. Санкт-Петербург,
г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.