---
title: "<Письмо> Минздрава России от 16.07.2021 N 20-3/2500"
number: "20-3/2500"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-07-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32500"
---

## <Письмо> Минздрава России от 16.07.2021 N 20-3/2500

# <Письмо> Минздрава России от 16.07.2021 N 20-3/2500

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 июля 2021 г. N 20-3/2500**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000584 от 16.09.2011, выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Такролимус-Тева<br>
___________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Такролимус<br>
___________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 0,5 мг, 1,0 мг, 5,0 мг<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Интас Фармасьютикалс Лтд., Индия<br>
Plot no: 457 & 458, Village Matoda, Tal - Sanand, 382 210,<br>
Dist. AHMEDABAD, Gujarat State, India<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---