Письмо Минздрава России от 13.11.2020 № 20-3/2495
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.11.2020 N 20-3/2495. 20-3/2495. 13.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32495
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 ноября 2020 г. № 20-3/2495
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003781/09 от 18.05.2009 г. выдано АО «Актавис Групп», Исландия):
Эфевелон ретард
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Венлафаксин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной
оболочкой, 37,5 мг, 75 мг, 150 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «Актавис», Исландия
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland;
Закрытое акционерное общество «ЗиО-Здоровье»
(ЗАО «ЗиО-Здоровье»), 142103, Московская обл.,
г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Актавис Групп», Исландия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.