Письмо Минздрава России от 13.11.2020 № 20-3/2492
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.11.2020 N 20-3/2492. 20-3/2492. 13.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32492
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 ноября 2020 г. № 20-3/2492
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001907 от 16.11.2012 выдано ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия):
Зенхейл(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Мометазон + Формотерол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
аэрозоль для ингаляций дозированный, 50 мкг + 5 мкг/доза,
100 мкг + 5 мкг/доза, 200 мкг + 5 мкг/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Мерк Шарп и Доум Корп., США
4633 Merck Road, Wilson, NC 27893, USA
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «МСД Фармасьютикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко