Письмо Минздрава России от 02.11.2020 № 20-3/2358
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.11.2020 N 20-3/2358. 20-3/2358. 02.11.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32358
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 ноября 2020 г. № 20-3/2358
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015041/02 от 15.12.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Актиферрин
__________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Железа сульфат + Серин
__________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
капсулы
__________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия
Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren,
Baden-Wurttemberg, Germany
__________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.