Письмо Минздрава России от 30.06.2021 № 20-3/2334
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 30.06.2021 N 20-3/2334. 20-3/2334. 30.06.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32334-2021
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 30 июня 2021 г. № 20-3/2334
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000708 от 29.09.2011 выдано Закрытое акционерное общество «ФармФирма „Сотекс“ (ЗАО „ФармФирма „Сотекс“), Россия):»
Ультера
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
S-Пантопразол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия
C-4/13, M.I.D.C., Bhosari, Pune — 411 026, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество «ФармФирма „Сотекс“ (ЗАО „ФармФирма „Сотекс“), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.»