---
title: "<Письмо> Минздрава России от 14.12.2018 N 20-3/2333"
number: "20-3/2333"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-12-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32333"
---

## <Письмо> Минздрава России от 14.12.2018 N 20-3/2333

# <Письмо> Минздрава России от 14.12.2018 N 20-3/2333

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 декабря 2018 г. N 20-3/2333**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015004/01 от 04.04.2008 выдано Грюненталь ГмбХ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Транстек<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Бупренорфин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое

</div>

наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>пластырь трансдермальный, 35 мкг/час, 52,5 мкг/час,<br>
70 мкг/час<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Грюненталь ГмбХ, Германия<br>
Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Нижфарм", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---