---
title: "<Письмо> Минздрава России от 08.02.2018 N 20-3/233"
number: "20-3/233"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-02-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3233"
---

## <Письмо> Минздрава России от 08.02.2018 N 20-3/233

# <Письмо> Минздрава России от 08.02.2018 N 20-3/233

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 8 февраля 2018 г. N 20-3/233

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011993/01 от 24.08.2011 выдано Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Инсуман}®$ Комб 25 ГТ<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный)<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,

</div>

или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>суспензия для подкожного введения, 40 МЕ/мл, 100 МЕ/мл<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия,<br>
Brueningstrasse 50, D-65926, Frankfurt am Main, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
**Д.В.КОСТЕННИКОВ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---