Письмо Минздрава России от 08.02.2018 № 20-3/233
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.02.2018 N 20-3/233. 20-3/233. 08.02.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3233
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 8 февраля 2018 г. № 20-3/233
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011993/01 от 24.08.2011 выдано Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный)
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
(лекарственная форма, дозировка)
Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия,
Brueningstrasse 50, D-65926, Frankfurt am Main, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.