Письмо Минздрава России от 13.12.2018 № 20-3/2323

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/2323 от 13.12.2018Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.12.2018 N 20-3/2323. 20-3/2323. 13.12.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32323

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 13 декабря 2018 г. № 20-3/2323

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002461 от 13.05.2014 выдано ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия):

Эрексезил(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Силденафил

(международное непатентованное, или группировочное,

или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительство ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников