Письмо Минздрава России от 29.10.2020 № 20-3/2296
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 29.10.2020 N 20-3/2296. 20-3/2296. 29.10.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32296
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 октября 2020 г. № 20-3/2296
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000313 от 07.04.2010 выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):
Сперидан
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Рисперидон
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 4 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО Актавис, Исландия
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.