---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.12.2019 N 20-3/2237"
number: "20-3/2237"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-12-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32237"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.12.2019 N 20-3/2237

# <Письмо> Минздрава России от 20.12.2019 N 20-3/2237

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 20 декабря 2019 г. N 20-3/2237**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008494/08 от 24.10.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Динокс(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Фексофенадин
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 60 мг, 180 мг

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия<br>
Sy. N 41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal,<br>
Ranga Reddy District, Telangana, India<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

</div>

заместитель Министра

<div align="right">

Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---