Письмо Минздрава России от 26.11.2018 № 20-3/2219
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 26.11.2018 N 20-3/2219. 20-3/2219. 26.11.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32219
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 26 ноября 2018 г. № 20-3/2219
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014738/02 от 13.10.2008 выдано Никомед Австрия ГмбХ, Австрия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Гексобендин + Этамиван + Этофиллин
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
20 мг + 50 мг + 60 мг, 60 мг + 100 мг + 60 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Никомед Австрия ГмбХ, Австрия
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
заместитель Министра
Д. В. Костенников