Письмо Минздрава России от 26.11.2018 № 20-3/2218

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/2218 от 26.11.2018Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 26.11.2018 N 20-3/2218. 20-3/2218. 26.11.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32218

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 26 ноября 2018 г. № 20-3/2218

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001550 от 01.03.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Арзерра(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Офатумумаб

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания
Harmire Road, Barnard Castle, DL 12 8DT, United Kingdom
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
Д. В. Костенников