---
title: "<Письмо> Минздрава России от 26.11.2018 N 20-3/2215"
number: "20-3/2215"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-11-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32215"
---

## <Письмо> Минздрава России от 26.11.2018 N 20-3/2215

# <Письмо> Минздрава России от 26.11.2018 N 20-3/2215

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 ноября 2018 г. N 20-3/2215**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007456/10 от 30.07.2010 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

<a id="p100005"></a>Ко-Расилез(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Алискирен + Гидрохлоротиазид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 + 12,5 мг,<br>
150 + 25 мг, 300 + 12,5 мг, 300 + 25 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Новартис Фарма С.п.А., Италия<br>
Torre Annunziata (NA), Via Provinciale Schito<br>
131 - 80058, Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---