---
title: "<Письмо> Минздрава России от 18.06.2021 N 20-3/2211"
number: "20-3/2211"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-06-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32211"
---

## <Письмо> Минздрава России от 18.06.2021 N 20-3/2211

# <Письмо> Минздрава России от 18.06.2021 N 20-3/2211

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

**от 18 июня 2021 г. N 20-3/2211**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 014755/01 от 15.12.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Роферон(R)-А<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Интерферон альфа-2а
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для подкожного введения, 3 млн МЕ/0.5 мл

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария<br>
Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---