---
title: "<Письмо> Минздрава России от 11.12.2017 N 20-3/2137"
number: "20-3/2137"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-12-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-32137"
---

## <Письмо> Минздрава России от 11.12.2017 N 20-3/2137

# <Письмо> Минздрава России от 11.12.2017 N 20-3/2137

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 11 декабря 2017 г. N 20-3/2137

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО**
**РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003379 от 22.12.2015 выдано Зентива к.с., Чешская Республика):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Азитромицин Зентива<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Азитромицин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,

</div>

или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии для приема<br>
внутрь, 200 мг/5 мл<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Зентива к.с., Чешская Республика<br>
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10,<br>
Dolni Mecholupy, Czech Republic<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
**Д.В.КОСТЕННИКОВ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---