Письмо Минздрава России от 14.10.2020 № 20-3/2137
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.10.2020 N 20-3/2137. 20-3/2137. 14.10.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-32137-2020
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 октября 2020 г. № 20-3/2137
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001508/01 от 13.08.2008 выдано ОАО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), Россия):
Этамбутол ШТАДА
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Этамбутол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 400 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «Скопинский фармацевтический завод», Россия,
391800, Рязанская область, Скопинский р-н, с. Успенское;
Закрытое акционерное общество «Макиз-Фарма», Россия,
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.